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#13   Irene GadolaE-MailHomepage12.04.2004 - 22:31
Ich las im Forum, dass Clara wieder zu Hause ist und ihr "Lächeln" wieder zurück gekommen ist.
Wir wünschen Euch allen viel Kraft und Ihr habt eine wirklich tolle Homepage gemacht! Kompliment!
Irene Gadola
Fabian 3 gesund, Laura 5 Mt. AVSD noch nicht operiert.

#12   AnonymHomepage18.11.2003 - 10:20


Hallo kleine Clara ich hoffe dir geht es schon viel viel besser und du kommst bald raus aus dem Krankenhaus.
alles gute wünscht Dir
Antonia Leonie und Familie

#11   Heike GillwaldE-MailHomepage16.09.2003 - 08:58
Ich hatte vergessen bei den voherigen Eintrag meinen Namen anzugeben+ eMail Adresse. Hab ich doch glatt übersehen ))))

#10   AnonymHomepage16.09.2003 - 08:56
So ein schönes Gästebuch...
Aber das wollte ich gar nicht schreiben.

Ich möchte mich bedanken!

Mein Sohn kam am 05.03.2003 zur Welt. Mit einem Herzfehler und einem möglichen Syndrom, man weiß nur nicht welches.....
Wie unglücklich bin ich manchmal gewesen, aber Julian ist so ein liebes Kind und seine große Schwester liebt ihn abgöttisch. Und auch ich hadere nicht mehr dem Schicksal sondern erfreue mich an jeden Tag, den ich mit unserem Mauseengel verbringen darf. Jetzt arbeiten wir gerade die Behebung seiner Erkrankungen ab.

Durch Zufall stoße ich auf diese wunderbare HP über ein wunderbares kleines Mädchen Namens Clara und deren ganz besondere Familie.
Die Geschichte über besondere Mütter hat mich zum Weinen gebracht...weil sie einfach stimmt. Die Geschichte muß stimmen ))
Doch noch nie habe ich es so deutlich empfunden.
Ich danke Euch von Herzen.
Und wünsche Clara weiterhin alles Gute und das sie ihre jetzige OP super gut übersteht. Ihr habt ja im Herzkinderforum geschrieben, das sie gerade im Krh ist.
Macht es gut und seit weiterhin eine so tolle Familie mit 2! wunderbaren Kindern
Liebe Grüße Heike

#9   Petra HofmannE-MailHomepage02.09.2003 - 21:42
Hallo Clara,
Wenn man auf eurer seite ist und dich sieht, moechte man dich am liebsten den ganzen Tag nur knuddeln. Deine Eltern haben euch eine tolle HP gebastelt. Du kannst sehr stolz auf sie sein, wie sie auch auf dich und deine Schwester stolz sein koennen. Ich wuensche dir, das nicht die Umwelt sondern nur du selbst deine Grenzen bestimmen. Fuer deine OP druecke ich dir ganz fest beide Daumen.
Alles liebe fuer dich.
Petra

#8   MelanieE-MailHomepage25.08.2003 - 18:24
Hallo ihr Lieben, habe gerade eben Eure Seiten gelesen, sie sind wirklich toll. Total liebevoll und sonnig gestaltet und geschrieben, das Feeling ein besonderes aber nicht bemitleidenswertes Kind zu haben, kann man super spüren...Meine Tochter Johanna (auch ein Herzchen) hat ebenfalls am 15.12. Geburtstag, allerdings kam sie schon 1995 zur Welt..) Darf ich mir von Euch vielleicht die Geschichte der besonderen Mama mopsen? Das wäre lieb....Die würde ich nämlich gerne auch auf meiner Homepage reinsetzen, da könnt ihr ja auch gerne mal vorbeischauen und Euch in meinem Gästebuch verewigen....Liebe Grüsse und alles alles Liebe und Gute für Euch, Melanie mit Lisa und Johanna

#7   Carola CuypersE-Mail09.07.2003 - 18:54
Die Seiten lesen sich wie ein spannendes Buch, ich bin begeistert!!!
Unsere liebe zu Kindern mit DS ist auch grenzenlos, daher haben wir auch 2 adoptiert
Liebe Grüße aus der Eifel
Carola

#6   GabiE-MailHomepage05.06.2003 - 22:20
Gaaanz putzig ist Eure Klara,
ich wünsche Euch ein erfülltes und zufriedenes Leben.
Super finde ich die Texte zum Down-Syndrom und Klaras "Besonderheiten".
Liebe Grüße aus Bayern Gabi und Marlo

#5   bärbel02.06.2003 - 20:39
hallo,habe eure homepage mit freude gelesen ,weiter so ,eure bärbel und michael

#4   HeikeE-MailHomepage27.05.2003 - 12:15
Hallo ihr Lieben!
Eine wunderschöne Seite habt ihr aufgebaut.Besonders die Geschichten sind ganz toll, was zu Lachen und zum weinen.
Lina hat auch eine Page, aber nicht ganz so perfekt ,wie eure.www.ein.sonnenkind.de.vu
Liebe Grüsse aus Lübeck
Heike und Familie

#3   Bärbel21.05.2003 - 13:50
Tolle Seite. Habe einen Bruder mit Down Syndrom.Er war unser Kleiner und ist jetzt 35 Jahre alt. Als Kind wurde ich wegen ihm viel ge-hänselt. Macht weiter so. Heute werden die sogenannten "Mongos" besser angenommen, sind sogar in Filmen (Serien) zu sehen. Das finde ich toll und wie Ihr mit Eurer Anne umgeht.
Liebe Grüße aus Dresden
von Bärbel

#2   inaE-Mail21.05.2003 - 13:49
hallo! also eine schöne seite ist das. weiter so

#1   Menzel PetraE-Mail12.05.2003 - 20:48
Ich habe einen Sohn mit Down -Syndrom . Er ist am 28.12.90 geboren und besucht zur Zeit im 2.Jahr eine Mittelstufe der Förderschule für Geistige Behinderung.

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