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#28   LuzieE-MailHomepage13.04.2007 - 20:30
Hallo,

ich bin übers RUB hierher gekommen und ich möchte euch sagen, wie leid es mir tut, dass ihr Clara gehen lassen musstet. Man merkt so deutlich, wie sehr ihr sie geliebt habt und es macht mich traurig, dass sie nicht mehr da ist, auch wenn ich sie natürlich nicht gekannt habe. Ich wünsche euch viel Kraft in dieser Zeit! Und danke für diese wundervolle HP, sie ist emotional und sachlich zugleich und öffnet den Menschen die Augen.
Liebe Grüße und alles Gute von Luzie

#27   angelikaE-MailHomepage27.03.2007 - 11:26
hallo habe im rehakids eure postings gelesen und bin sehr traurig darüber dass Clara euch verlassen hat. eine wunderschöne homepage habt ihr gebastelt und man kann erkenen wie glücklich Clara in eurer familie war. mein herzlichstets beileid und viel kraft für die kommende zeit.

angelika

#26   AnonymHomepage02.03.2007 - 19:30
Hallo und guten Abend,

ich bin mehr oder weniger zufällig auf diese tolle Homepage gestoßen und bin begeistert. Wir haben einen inzwischen erwachsenen Sohn Sebasstian, 24 Jahre alt, der auch einmal zuviel zugegriffen hat bei der Chromosomenverteilung. Er ist das Beste, was wir in unserem Leben haben und nie hätten wir bei seiner Geburt zu hoffen gewagt, dass das Leben so schön und vor allem lustig sein kann. An Bastian ist ein Alleinunterhalter verloren gegangen. Man könnte ein Buch darüber schreiben. Wir wünschen Ihnen allen weiterhin so viel Glück und Freude miteinander wie wir es erleben. Was hatten wir doch für ein Glück, solch besondere Menschen in unsere Familien zu bekommen!!! So... und was macht Bastian jetzt.... Füße hoch, Feierabend und Ende im Gelände.

Schönes Wochenende wünscht Familie Scholz

#25   Anette SchützeE-MailHomepage20.09.2006 - 12:19
Hallo liebe Clara und Familie, ich nehme nochmal Bezug auf meinen vorherigen Eintrag.Habt ihr schon von dem Down-Sportfestival, welches bereits zum 3. Mal stattfindet, gehört? In diesem Jahr findet es am 30. September, zum 2. Mal in Magdeburg statt. Unser Björn war beim letzten Mal schon dabei und war ganz begeistert. Die Veranstalter geben sich sehr viel Mühe. Wenn ihr Lust und Zeit habt, dieses Mal dabei zu sein, guckt einfach mal auf der Homepage www.down-sportfestival.de vorbei. Dort findet ihr alle Informationen. Auch wenn die Zeit der Anmeldung, glaube ich, schon vorbei ist, kann man sich trotzdem noch anmelden. Die ganze Aktion wird gesponsert von der Firma Hexal, die lassen sich das ganz schön was kosten. Unsere Kinder haben sehr schöne und sinnvolle Mitbringel von dort erhalten. Also, vielleicht lernt man sich ja mal kennen. Bis dann, liebe Grüße nochmal von Anette aus Magdeburg.

#24   Anette SchützeE-MailHomepage20.09.2006 - 11:51
Hallo liebe Clara und Familie, ich bin heute beim Stöbern im Internet auf eure tolle Homepage gestoßen. Die kann man einfach nicht sofort wieder schließen, die ist viel zu interessant. Mit soviel Liebe gestaltet - super. Wir haben auch einen Sohn mit Down-Syndrom, er heißt Björn und ist 21 Jahre alt. Björn besucht seit 3 Jahren eine Werkstatt der Lebenshilfe und ist dort ganz glücklich. Björn hat noch eine Schwester, Sava. Sie ist 20 Jahre alt und hängt, auch wenn sie nicht mehr zu Hause wohnt, sehr an ihm. Es gab auch stressige Zeiten, die sind aber ganz normal unter Geschwistern.Wir sind mit Björn auch in all den Jahren ganz normal umgegangen und das hat aus ihm einen richtigen, eigenwilligen jungen Mann geformt. Wir sind sehr stolz auf ihn.
Ich möchte hier nicht einen riesen Roman schreiben, es gibt sehr viel, überwiegend Positives, zu berichten. Ich wünsche jedenfalls dir, liebe Clara und deinen Eltern alles Gute die Zukunft und beste Gesundheit. In nächster Zeit werde ich ganz bestimmt wieder bei euch vorbei schauen. Ganz herzliche Grüße von Anette Schütze.

#23   RuthHomepage26.04.2006 - 13:58
Hallo,
ich bin Teilnehmerin im Herzkinderforum und von dort aus auf eure tolle homepage gestoßen. Meine Tochter Maja wurde im selben Jahr geboren wie Clara.
Ich wünsche euch und besonders Clara alles Gute!!!!
Herzliche Grüße
Ruth

#22   AnonymHomepage14.03.2006 - 01:10
Hallo!
Durch rehakids.de bin ich auf eure schöne HP gestoßen.
Wir, das sind Elias (2 J.), Jogi (38) und Caroline (33) werden noch dieses Jahr von Krefeld nach Leipzig ziehen und würden uns über einen ersten netten Kontakt freuen.
Unser liebster Sohn Elias liegt seit letztem Sommer im Wachkoma. Mehr über uns könnt ihr auch bei rehakids.de unter caro72 nachlesen. Bis bald bei rehakids und alles Liebe,
Caro

#21   PebbelsE-MailHomepage07.03.2006 - 12:50
Hallo

eine wirklich liebe HP habt Ihr da!

Wir haben einen kleinen Sohn, der mit einem VSD auf die Welt gekommen ist!

Vielleicht interessiert es Dich ja, bei uns ins Forum rein zu schauen: http://elternberichte.foren-city.de/index.phpöchen

Würde uns sehr freuen

Wir wünschen Euch alles Liebe und Gute

Ursi und klein Nico

#20   AnonymHomepage25.01.2006 - 19:38
Hallo Cara,
ich habe gerade deine Geschichte gelesen und dabei sehr gelacht.
Meine kleine Tochter ist fast genau so alt wie du. Sie ist gestern 6 Jahre geworden. Sie hat kein DS, nimmt es aber beim Essen genau wie du. Fleisch mit Kartoffeln, Nudeln oder Reis mit Soße, das Gemüse überlässt sie lieber uns anderen. "Mama, das Essen könnte so lecker sein, wenn nur das dumme Gemüse nicht wäre." das ist ihr liebster Spruch beim Essen.

Mach weiter so, du bist ein ganz tolles Mädchen.

Liebe Grüße

Gundula mit Wiebke

#19   Melanie mit JohannaE-MailHomepage15.12.2005 - 14:47
Liebe Clara und Familie,
wir wünschen Dir, liebe Clara, alles Liebe und Gute zu Deinem Geburtstag heute! Laß Dich ganz reich beschenken und genieße den schönen Tag mit Deinen Lieben.
Genauso werden wir es auch machen, Johanna hat nämlich heute auch Geburtstag
Die besten Wünsche und noch ganz viel gesundheit wünschen Melanie, Lisa und Jojo, die wie Du ein Herzchen ist...

#18   AnonymHomepage10.11.2005 - 23:59
Hallo liebe Kathrin mit Clara und Familie
Ich wollt mich mal bedanken das du dich immer um alles so rührend kümmerst. Danke auch für die Infos!!!
Hab trotzdem eine Frage wegen Termin 24.11 Schaubühne Lindenfels, welche Zeit ist denn das. kann auf der offiziellen Seite von der Schaubühne nichts finden.
Kuss an Clara, sie ist ein wahnsinns Mädchen. Liebe Grüße an die Familie
und bis bald

#17   AnonymHomepage01.09.2005 - 22:05
Hallo Ihr Lieben,
jetzt wollte ich mich doch mal endlich auch hier verewigen.
ich hoffe, euch geht es gut. bei uns ist alles bestens. wir sehen uns ja bald.
liebe grüsse alex und ben-cedrik

#16   NadineE-MailHomepage29.04.2005 - 19:34
Hallo! Mit Begeisterung habe ich Eure tolle Homepage gelesen. Sie ist so warm und freundlich gestaltet. Einfach klasse. Mein Sohn ist im Juli 2002 mit DS geboren. Auch ich hätte nie gedacht, dass ich den Kleinen so sehr lieben könnte. Er ist eben unser Sonnenscheinchen. Jetzt hat er noch einen Bruder und lernt ihm alles was er schon kann. Ich bin froh die Erfahrungen eines behinderten Kindes machen zu dürfen, denn sie sind wirklich eine Bereicherung für die gesamte Familie.
Ich wünsche Euch alles Gute.

#15   AnonymHomepage04.03.2005 - 16:08
wir haben auch eine vier Monate alte Tochter die auch am ds leidet.Das Schlimme daran dass in rumaenien alle leute und alle doktoren sagen nur dass ise zurueckgeblieben ist und man nichts machen kann.deswegen versuchen wir alles was man im intrenet findet um an infos und hilfe zu kommen. ich bin sehr dankbar dass es diese seiten gibt.Alina Ciubotaru

#14   webmaster herzkinderforumE-MailHomepage24.09.2004 - 20:29
Hallo Kathrin, ich wusste ja schon lange, welche toughe Mama unsere kleine Clara hat! Eure Homepage ist eine Werbung für alle Sonnenscheinsyndrom-Kinder, ich gratuliere ganz herzlich zu diesem Internetauftritt. Eines aber fehlt mir: wo ist der Link zu www.herzkinder-forum.de??? herzlichst Conny

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